開発者／機関：片岡徹先生（神戸大）、鈴木昇先生（三重大）、齋藤浩充先生（三重大） 開発年：2001年 129SvとC57BL/6とのハイブリッド（C57BL/6へ8代　戻し交配ずみ）。その後、兄妹交配で維持。 開発者／機関：片岡徹先生（神戸大）、鈴木昇先生（三重大）、齋藤浩充先生（三重大）開発年：2001年129SvとC57BL/6とのハイブリッド（C57BL/6へ8代　戻し交配ずみ）。その後、兄妹交配で維持。 Backcross to C57BL/6 (Heterozygote x C57BL/6JJcl) ・兄妹交配 特記 : ホモ接合体同士の交配が可能 ・戻し交配 Background系統名（ブリーダー名）：C57BL/6JJcl，日本クレア ・形態の異常・奇形がある 片岡　徹 Tohru KATAOKA Cardiovascular Research Developed by Drs. T. Kataoka, N. Suzuki and H. Saito in 2001. ホスホリパーゼCε (PLCε) のリパーゼ活性を担うXドメインの一部を欠損し、リパーゼ活性のないPLCεを発現している遺伝子改変マウス。ホモ接合体では心臓半月弁形成異常による軽度の心機能の異常 (心拡張を含む) を示す。また、DMBA/TPAによる二段階化学発癌に耐性を示す。 (詳細は参考文献) C (3-6 months) ・兄妹交配特記 : ホモ接合体同士の交配が可能・戻し交配Background系統名（ブリーダー名）：C57BL/6JJcl，日本クレア・形態の異常・奇形がある Necessary documents for ordering:<ol><li>Approval form (<A HREF="https://mus.brc.riken.jp/ja/wp-content/uploads/form/form_6.docx">Japanese</A> / <A HREF="https://mus.brc.riken.jp/en/wp-content/uploads/form/form_d.docx">English</A>)</li><li>Order form (<A HREF="https://mus.brc.riken.jp/ja/wp-content/uploads/form/form_4.docx">Japanese</A> / <A HREF="https://mus.brc.riken.jp/en/wp-content/uploads/form/form_b.docx">English</A>)</li><li>Category I MTA: MTA for distribution with RIKEN BRC (<A HREF="https://mus.brc.riken.jp/ja/wp-content/uploads/form/form_5.docx">Japanese</A> / <A HREF="https://mus.brc.riken.jp/en/wp-content/uploads/form/form_c.docx">English</A>)</li><li>Acceptance of responsibility for living modified organism (<A HREF="https://mus.brc.riken.jp/ja/wp-content/uploads/form/form_7.docx">Japanese</A> / <A HREF="https://mus.brc.riken.jp/en/wp-content/uploads/form/form_g.docx">English</A>)</li></ol> Phospholipase Cepsilon is a novel class of phosphoinositide-specific phospholipase C that were identified as a downstream effector of Ras and Rap small GTPases. This knockout strain expesses a phospolipase Cepsilon catalytically inactivated by gene targeting. Homozygous mutant mice show a congenital semilunar valvulogenesis defect. <a href='https://brc.riken.jp/mus/pcr02716'>Genotyping protocol -PCR-</a> The RECIPIENT of BIOLOGICAL RESOURCE shall obtain a prior written consent on use of it from the DEPOSITOR. In publishing the research results obtained by use of the BIOLOGICAL RESOURCE, a citation of the following literature(s) designated by the DEPOSITOR is requested. Mol. Cell Biol., 25, 2191-2199 (2005). Cancer Res., 64, 8808-8810 (2004).In publishing the research results to be obtained by use of the BIOLOGICAL RESOURCE, an acknowledgment to the DEPOSITOR is requested. The RECIPIENT agrees to use the BIOLOGICAL RESOURCE only for publication of research papers. The RECIPIENT must contact the DEPOSITOR in the case of application for any patents or commercial use with the results from the use of the BIOLOGICAL RESOURCE. 条件を付加する。利用者は事前に寄託者の提供承諾書を得る。<br>研究成果の公表にあたって寄託者の指定する文献を引用する。Mol. Cell Biol., 25, 2191-2199 (2005). Cancer Res., 64, 8808-8810 (2004).<br>研究成果の公表にあたって謝辞の表明を必要とする。<br>公表を前提とした学術研究に限る。利用者が本件リソースを使用して得られた研究成果に基づき特許等の申請、及び事業活動を行う場合は、寄託者と別途協議を行う。 true mouse phosphoglycerate kinase promoter (PGK promoter), E. coli neo, SV40 late gene polyA signal, mouse Plce1 genomic DNA ホスホリパーゼCε (PLCε) のリパーゼ活性を担うXドメインの一部を欠損し、リパーゼ活性のないPLCεを発現している遺伝子改変マウス。ホモ接合体では心臓半月弁形成異常による軽度の心機能の異常 (心拡張を含む) を示す。また、DMBA/TPAによる二段階化学発癌に耐性を示す。 (詳細は参考文献) C（3〜6か月） PLCεKO PLCεKO B6.129X1-Plce1<tm1Tkat> B6.129X1-Plce1<tm1Tkat> Mouse Models for Human Disease RBRC02716